骨组织切片及trap染色实验步骤
1、 骨组织脱钙：新鲜骨组织固定于4%多聚甲醛24h以上。将组织从固定液取出置于EDTA脱钙液内脱钙（不能用含酸的脱钙液脱钙），每3天换一次脱钙液，至骨组织针扎可以顺利通过为止。
2、 取材：在通风橱内用手术刀将目的部位组织修平整，将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。
3、 脱水：将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水乙醇I 30min-无水乙醇II 30min-醇苯5-10min-二甲苯I 5-10min-二甲苯II 5-10min-蜡I 1h-蜡II 1h-蜡III 1h。
4、 包埋：将浸好蜡的组织于包埋机内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框，待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。于-20°冻台冷却，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。
5、 切片：将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚4μm。 切片漂浮于摊片机40℃ 温水上将组织展平，用载玻片将组织捞起，并放进60℃ 烘箱内烤片。待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。
6、 石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。
7、 染液配制：A液：0.1mol/L醋酸缓冲液PH5.0：醋酸钠1.3608g+蒸馏水100ml溶解，用冰醋酸调PH值到5.0。B液：六偶氮副品红 4%亚硝酸钠：2g亚硝酸钠+去离子水50ml
副品红溶液：副品红2.5g+去离子水50ml+浓盐酸7.5ml，加热至90°溶解后过滤，4°棕色瓶保存。临用前4%亚硝酸钠与副品红溶液等比例混合。
冰冻切片的话一般新鲜组织就行，如果是脑的话可能需蔗糖平衡这一步，要求组织越新鲜越好，可以先不固定，冰冻切片后再进行固定。
所以的话要么取材后马上做冰冻，要么置于液氮中保存，等有空再做。
冰冻切片HE苏木素伊红染色步骤 切片固定30秒到1分钟。 水洗。 染苏木素3到5分钟。成熟苏木素制作，加入碘酸钠0.2g碘酸钠每1L苏木素。 分化。 于碱水中返蓝20秒。 伊红染色10到20秒。 脱水，透明，中性树胶封固。
1.分组:分组:44人人//组组(按照学号顺序); (按照学号顺序);
2.观摩学习取材及切片制作过程;观摩学习取材及切片制作过程;
3.每组领取未知组织或器官切片一张进行常规每组领取未知组织或器官切片一张进行常规HH--EE染色 染色
4.染色完毕,通过镜下观察、判断、讨论、结论,染色完毕,通过镜下观察、判断、讨论、
染色好的切片就是用硫磺浸泡过的药材，根据质地软硬或个体大小、厚薄等不同，用机器或人工切铡制成片状的炮制工艺过程。
切片属于饮片切制方法之一，饮片切制是中药炮制的工序之一，是将净选后的药物进行软化，切成一定规格的片状。根据厚度，可将切片分成以下几类：
1、极薄片：厚度为0.5mm以下，适宜木质类及动物、角质类药材，如羚羊角、鹿角、苏木、降香等。
2、薄片：厚度为l一2mm，适宜质地致密坚实、切薄片不易破碎的药材、如白芍、乌药、三棱、天麻等。
不都是染色的，
1、缠丝玛瑙的颜色丰富，色泽艳丽而有浑厚感，这种天然缠丝玛瑙是比较罕见的，并且它是比较珍贵的玛瑙种类。
2、缠丝玛瑙的颜色不同，价格也是不同的，所以要根据具体情况来定好！
为取得最佳结果，应尽快地完成切片，制备好的切片如果保存于载玻片盒中，室温黑暗条件下最长可保存3天。
病理切片染色，是一种特殊的过程，最常见的是HE染色。就是将组织切片展于玻片上以后，用苏木素和伊红染料，分别染出细胞核和细胞浆，从而能够直观观察到细胞的形态。
除了常规的病理切片染色以外，还有组织化学染色和免疫组织化学染色，以及荧光标记染色等。这些染色是经过一系列的组织化学或免疫组织化学的原理，将特殊的蛋白质或生物结构，显示在病理切片上，以方便病理医生在显微镜下直观观察到病变细胞或组织的特征，从而为疾病作出准确的病理诊断。
你好，白片和HE染色切片是常见的组织切片染色方法，它们的区别如下：
1. 染色方法不同：白片染色使用的是银染法，而HE染色使用的是酸性染料（伊红和甲苯胺蓝）。
2. 显色效果不同：白片染色后组织细胞呈现黑白对比度，可以突出组织结构和细胞形态，但不能显示细胞核和染色体。HE染色后组织细胞呈现明亮的红色和蓝色，可以突出细胞核和细胞质的染色，同时也可以显示细胞器和组织结构。
3. 应用领域不同：白片染色主要应用于神经组织、肌肉组织、胶原纤维等结构的研究，而HE染色则广泛应用于常规病理学、组织学和细胞学的诊断和研究中。
总之，白片和HE染色切片在染色方法、显色效果和应用领域等方面存在差异。选择合适的染色方法和切片技术可以更好地满足研究和诊断的需要。
染色主要是让细胞中特定的结构染上颜色，便于在显微镜下观察，大多数染色剂都会杀死细胞;如果要观察的细胞对象有比较明显的颜色，则不需要染色，比如观察叶绿体，紫色洋葱表皮细胞等。